卵巢癌靶向治療是近些年的研究熱點，已經(jīng)有大量數(shù)據(jù)表明靶向治療能夠有效延緩卵巢癌進展，特別是在鉑類耐藥及復發(fā)卵巢癌患者治療中有顯著的優(yōu)勢。截至2020年12月，已有89種靶向抗腫瘤藥物獲得美國FDA 批準，那么2021年FDA又批準了哪些卵巢癌靶向新藥呢?今天小編就為大家盤點下2021美國卵巢癌靶向藥物。

卵巢癌，圖源：intrustcare

　　一、PARP抑制劑Rubraca治療BRCA突變卵巢癌，顯著延長中位總生存期

　　Rubraca是一種口服的PARP抑制劑，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3，于2021年3月獲美國FDA批準用于治療先前接受過2種或多種化療方案、攜帶有害BRCA突變、晚期、復發(fā)性卵巢癌患者。

　　結果顯示，與化療組相比，Rubraca改善了中位總生存期，達到7.4個月，化療組僅有5.7個月。該藥物安全性可控，常見的不良反應為貧血、中性粒細胞減少、虛弱疲勞、血小板減少等

　　相關研究人員表示，BRCA突變、晚期的卵巢癌患者的治療選擇較少，Rubraca治療的效果突出安全性良好，改善了這部分患者的預后。但需要注意哺乳期婦女在使用 Rubraca 治療期間和末次給藥后2周內(nèi)不要進行母乳喂養(yǎng)，因為使用 Rubraca 的母乳喂養(yǎng)兒童可能出現(xiàn)嚴重不良反應。

圖源：參考來源[1]

　　二、VS-6766聯(lián)合defactinib治療低級別漿液性卵巢癌，總緩解率達到52%

　　低級別漿液性卵巢癌是一種復發(fā)性、耐化療的癌癥，死亡率很高，占所有卵巢癌的6-8%，常見于45-55歲的女性，據(jù)統(tǒng)計低級別漿液性卵巢癌的中位生存期約為10年，約有85%的患者會出現(xiàn)復發(fā)，復發(fā)后會伴隨嚴重的疼痛和并發(fā)癥。

　　2021年5月，美國FDA授予VS-6766聯(lián)合defactinib的治療方法突破性藥物資格，批準用于治療所有復發(fā)性低級別漿液性卵巢癌患者。相關臨床試驗的數(shù)據(jù)顯示，VS-6766聯(lián)合defactinib治療后，總緩解率達到52%，KRAS突變患者總緩解率達到70%，KRAS野生型患者總緩解率達到44%。

　　該治療方法常見的副作用為皮疹、肌酸激酶升高、惡心、高膽紅素血癥和腹瀉等，大多數(shù)都是可逆的。隨訪發(fā)現(xiàn)，一些患者已經(jīng)接受該治療方法超過一年，這說明VS-6766聯(lián)合defactinib治療有長期受益的潛力。

圖源：參考來源[2]

　　三、抗體偶聯(lián)藥物STRO-002獲FDA加速審查，用于治療晚期卵巢癌

　　2021年8月，F(xiàn)DA授予靶向葉酸受體α抗體偶聯(lián)藥物STRO-002快速通道資格，用于治療先前接受過1-3線系統(tǒng)治療、鉑耐藥上皮性卵巢、輸卵管、原發(fā)性腹膜癌癥患者。

　　STRO-002靶向FolRα，這是一種在卵巢癌中高度表達的細胞表面蛋白，STRO-002在卵巢癌細胞系中顯示出強效的體外細胞毒性，并在多個卵巢癌異種移植模型中顯著抑制腫瘤生長。目前，STR0-002用于治療在標準護理治療后進展或復發(fā)的晚期卵巢癌患者的1期臨床試驗正在進行中；患者并未針對 FolRα 表達進行預選，但需要在研究治療前提供組織樣本用于 FolRα 分析，目前是按 1:1 隨機分組，每三周接受 4.3 或 5.2 mg/kg 的STRO-002治療，期待STRO-002能夠展現(xiàn)出優(yōu)越的好成績。

圖源：參考來源[3]

　　美國卵巢癌靶向治療藥物2021新盤點到這里就結束了，相信隨著越來越多新藥和新靶點的出現(xiàn)，晚期卵巢癌患者的生存期將會持續(xù)刷新。厚樸方舟作為國內(nèi)知名海外醫(yī)療服務機構，與美國多家權威醫(yī)院有著長期深入的合作關系，能夠為卵巢癌患者提供海外就醫(yī)一站式服務，如想了解更多卵巢癌新藥內(nèi)容可以撥打熱線電話400-086-8008或在線咨詢醫(yī)學顧問！

　　參考來源：

　　[1] Clovis Oncology’s Rubraca (rucaparib) Significantly Improves Progression-Free Survival versus Chemotherapy in Patients with Later-line Ovarian Cancer Associated with a BRCA Mutation

　　[2] Verastem Oncology Receives Breakthrough Therapy Designation for VS-6766 with Defactinib in Recurrent Low-Grade Serous Ovarian Cancer

　　[3] Sutro Biopharma Announces STRO-002 FDA Fast Track Designation for Patients with Advanced Ovarian Cancer

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