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日本新方案Keytruda聯(lián)合Lenvima治療子宮內膜癌效果顯著

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2021-03-25  作者:厚樸方舟  

子宮體癌是女性生殖系統(tǒng)中常見的癌癥,因子宮體癌多數(shù)發(fā)生在子宮內膜上皮,因此常通過子宮內膜癌代指子宮體癌。子宮內膜癌早期治療的效果較好,但晚期常在系統(tǒng)性治療后仍無法獲得良好的預后,面臨著極高的死亡率和有限的治療選擇,據(jù)估計,轉移性子宮內膜癌的五年生存率僅為17%。因此針對晚期子宮內膜癌的研究迫在眉睫。2021年3月12日,日本厚生勞動省(MHLW)正式授予口服多受體酪氨酸激酶抑制劑Lenvima(樂衛(wèi)瑪,通用名:lenvatinib,侖伐替尼)孤兒藥資格,用于治療子宮體癌。

日本子宮內膜癌新藥

圖源:cancerfax

Keytruda+Lenvima方案顯著延長子宮內膜癌患者生存期

Lenvima此次在日本的獲批,主要是由于2021年第52屆美國婦科腫瘤學會(SGO)婦女癌癥年會中,初次公布了關鍵3期KEYNOTE-775/Study 309試驗(NCT03517449)的研究數(shù)據(jù)。該試驗評估了抗PD-1治療Keytruda(可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)與Lenvima治療接受含鉑化療后病情進展的晚期、轉移性或復發(fā)性子宮內膜癌患者的效果和安全性。

值得關注的是,此次公布的結果,是初次披露了包含免疫治療的聯(lián)合治療方案對晚期子宮內膜癌進行的3期臨床試驗結果,結果指出,與化療相比,Keytruda+Lenvima方案在總生存期(OS)、無進展生存期(PFS)、總緩解率(ORR)方面有顯著改善。

研究數(shù)據(jù)顯示,與化療相比,Keytruda+Lenvima方案將子宮內膜癌患者的死亡風險降低了38%,顯著延長了患者的總生存期(中位OS:18.3個月 vs 11.4個月);疾病進展或死亡風險降低44%,無進展生存期顯著延長(中位PFS:7.2個月 vs 3.8個月);總緩解率顯著提高(ORR:31.9% vs 13.7%)。

日本子宮內膜癌新藥

圖源:eisai

子宮內膜癌

子宮內膜癌(endometrial carcinoma)又稱子宮癌,是婦科三大常見惡性腫瘤之一,約占婦科惡性腫瘤的20%-30%[2]。其平均發(fā)病年齡約為60歲,好發(fā)于快絕經(jīng)和絕經(jīng)后的女性,只有約5%的子宮內膜癌患者是在40歲之前被確診[2]。不過近年來年輕女性發(fā)病率在增加。日常生活中,有許多女性朋友都聽說過“倒開花”,即絕經(jīng)后陰道流血現(xiàn)象。還有一些人,月經(jīng)紊亂,“大姨媽”不定期來訪,時間忽長忽短。這種時候,一定要盡快去醫(yī)院檢查,因為這些很可能預示著子宮內膜癌。

Lenvatinib和Pembrolizumab聯(lián)合治療

Lenvima是一種口服多受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑,此前,Lenvima單一治療方法已獲得日本,美國,歐洲,中國和亞洲等65多個國家/地區(qū)的批準,用于不可切除的肝細胞癌的治療;Lenvima聯(lián)合依維莫司治療方法也獲得美國,歐洲和亞洲在內的60多個國家的批準,用于腎細胞癌的治療。

Keytruda是一種抗PD-1腫瘤免疫治療方法,通過提高人體免疫系統(tǒng)的能力來幫助檢測和對抗腫瘤細胞。2019年,美國FDA已批準Keytruda+Lenvima聯(lián)合治療用于特定類型的子宮內膜癌患者(非微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)、在既往全身治療后出現(xiàn)疾病進展且不適合接受根治性手術或放療的晚期子宮內膜癌患者)。此次研究成果的披露或將進一步擴大Keytruda+Lenvima聯(lián)合治療子宮內膜癌的適應癥。

目前研究人員正在開展Keytruda+Lenvima聯(lián)合治療13種不同類型的腫瘤,包括子宮內膜癌、肝細胞癌、黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、結直腸癌、胃癌等等,現(xiàn)有的數(shù)據(jù)已顯著出Keytruda+Lenvima組合治療在癌癥治療中的顯著效果。

目前相關人員正在向包括日本在內的世界各國提交Keytruda+Lenvima治療子宮內膜癌的新適應癥申請,相信在不久后便會有結果披露。厚樸方舟作為海外醫(yī)療服務機構的佼佼者,可以為子宮內膜癌患者提供一站式出國看病服務及遠程會診服務,幫助患者尋找理想的治療方案。如希望了解更多有關子宮內膜癌治療的內容,可以與我們聯(lián)系。

參考來源:

[1] MINISTRY OF HEALTH, LABOUR AND WELFARE GRANTS ORPHAN DRUG DESIGNATION IN JAPAN TO ANTI-CANCER AGENT LENVIMA? (LENVATINIB) WITH PROSPECTIVE INDICATION FOR UTERINE BODY CANCER

https://www.eisai.com/news/2021/news202113.html

[2] 中華人民共和國衛(wèi)生健康委員會·子宮內膜癌診治規(guī)范(2018年版)

厚樸方舟2012年進入海外醫(yī)療領域,總部位于北京,建立了由全球權威醫(yī)學專家組成的美日名醫(yī)集團,初個擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要,請撥打免費熱線400-086-8008進行咨詢!

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