靶向藥物在腎癌治療方面有較好的效果，為晚期腎癌患者提供了希望，近年來也取得了長足進展。那么腎癌患者吃靶向藥能活多少年?腎癌患者靶向治療后的生存期是多久?

腎癌患者靶向治療能活多少年?

對于腎癌患者接受靶向治療后的生存期，往往還取決于腎癌分期、病理類型以及患者自身的健康狀況等待因素，對于生存期的問題并不能一概而論。

有臨床數(shù)據(jù)顯示：使用舒尼替尼靶向治療的患者在實驗中的平均無病生存時間是6.8年，而服用安慰劑的患者平均無病生存期為5.6年。

在另外一項臨床試驗中，實驗對象為接受舒尼替尼或索拉非尼治療的晚期腎細胞癌患者，這些患者被隨機分配在安慰劑和依維莫司組，。結(jié)果顯示，安慰劑組的無進展生存期為1.9個月，依維莫司組為4.9個月，顯示出顯著的延長。日本患者也參加了這項臨床試驗，僅在日本患者中進行檢查時，安慰劑組的無進展生存期為3.6個月，依維莫司組為5.8個月。

在很多針對腎癌患者的靶向治療臨床試驗中，靶向藥都顯示出了顯著的效果，可以有效延長患者的生存期。

用于腎癌的靶向藥都有哪些?

1、 VEGF抑制劑：索拉非尼、舒尼替尼、貝伐珠單抗、阿昔替尼、培唑帕尼、卡博替尼、樂伐替尼。

2、 EGFR抑制劑

厄洛替尼靶向表皮生長因子受體(EGFR)途徑，該途徑與細胞復(fù)制有關(guān)。通過阻斷EGFR的作用，厄洛替尼可以減緩或阻止癌細胞的增殖。 厄洛替尼在17年被批準在歐洲上市用于晚期腎癌患者進行一線治療，或者幫助那些曾經(jīng)使用細胞因子一線治療但是治療失敗的患者。

3、 抗 VEGF 單克隆抗體

貝伐單抗：腎癌是富含血管的腫瘤，VEGF和EGF受體水平顯著增高，應(yīng)用重組的單克隆抗體貝伐單抗可特異性結(jié)合VEGF，阻斷VEGF和其受體的結(jié)合，從而達到抗血管生成和細胞增殖的作用。2007年12月19日在歐洲獲準與干擾素聯(lián)用作為晚期腎癌的一線治療藥物。

4、 mTOR抑制劑

替西羅莫司:替西羅莫司是一種特異性的哺乳動物雷帕霉素的衍生物，可作用于mTOR，進而抑制由于PTEN基因失活而激活的P13K/AKT/mTOR信號通路，發(fā)揮其抗腫瘤作用。該藥物于2007年5月獲FDA批準上市。

依維莫司：依維莫司是一種口服mTOR抑制劑，主要用于晚期腎癌患者在索拉非尼或者舒尼替尼治療失敗之后的治療。該藥于2009年3月30日獲得FDA批準上市。

以上就是“腎癌吃靶向藥能活多少年”的全部內(nèi)容了。雖然靶向治療腎癌效果顯著，但是由于很多靶向藥是國外研發(fā)的，在國內(nèi)審批等待時間較長，導(dǎo)致很多國內(nèi)患者往往錯過理想治療時機，延誤病情。與國內(nèi)相比，美國日本等醫(yī)療水平發(fā)達的國家靶向藥上市都很快，相關(guān)的臨床試驗也非常多，腎癌晚期患者的治療選擇非常多。厚樸方舟與美國日本多所權(quán)威醫(yī)院深入合作，可以為國內(nèi)腎癌患者篩選全球優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源，幫助患者解決出國看病的難點，體驗“好、快、省”的一站式無憂海外醫(yī)療。

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