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腫瘤治療的又一把“雙刃劍”—細(xì)胞自噬
【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】 2016-04-06 作者:厚樸方舟
細(xì)胞自噬較早由Ashford和Porten于1962年用電子顯微鏡在人的肝細(xì)胞中發(fā)現(xiàn),是廣泛存在于真核細(xì)胞內(nèi)的一種溶酶體依懶性降解途徑,也是為細(xì)胞維持生存的一種重要機(jī)制。在饑餓、缺氧等狀態(tài)下,細(xì)胞迫切需要能量產(chǎn)生,為減少自身損傷,細(xì)胞依靠自噬作用對受損細(xì)胞器或生物大分子物質(zhì)進(jìn)行降解,以實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞內(nèi)成分的循環(huán)利用并提供能量,從而維持其正常的生命活動。近期研究發(fā)現(xiàn),自噬在腫瘤細(xì)胞中同樣發(fā)揮著重要作用。自噬其實(shí)是一把雙刃劍,其對腫瘤存在促進(jìn)與抑制雙重作用。一方面,自噬能在不利環(huán)境中提高腫瘤細(xì)胞對應(yīng)激的耐受能力,維持其生存;另一方面,自噬又能在腫瘤發(fā)展的不同階段抑制其產(chǎn)生和轉(zhuǎn)移,甚至成為某些凋亡缺陷腫瘤細(xì)胞的死亡途徑。
由于自噬對腫瘤細(xì)胞的雙重影響,藥物誘導(dǎo)自噬后往往會出現(xiàn)兩種相反的結(jié)果:一種是自噬保護(hù)腫瘤細(xì)胞,降低周圍環(huán)境對其造成的不利影響;另一種則是上調(diào)腫瘤細(xì)胞自噬活性,啟動II型程序性死亡。自噬的這一特性也為腫瘤防治提供了兩種截然不同的思路:抑制自噬——提高抗癌治效果果,或激活自噬——誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞發(fā)生自噬性死亡。
腫瘤治療過程中的自噬抑制劑:有研究發(fā)現(xiàn)敲除Atg5后,癌細(xì)胞生長停止,這說明即使單用一種自噬抑制劑,同樣有腫瘤抑制效果。不過,值得注意的是,如果聯(lián)合應(yīng)用其他細(xì)胞毒性藥物,可能更容易激活一個(gè)保護(hù)性的自噬反應(yīng)(即耐藥)。當(dāng)聯(lián)合使用自噬抑制劑與其他代謝抑制劑后,可以看到二者的協(xié)同作用,這是因?yàn)槟[瘤細(xì)胞需要更高的能量消耗,同時(shí)降低了體內(nèi)的氧化磷酸化。作為補(bǔ)償,腫瘤細(xì)胞增加了自身的糖酵解,激活了自噬反應(yīng)。因此,聯(lián)合使用血管發(fā)生或糖吸收抑制劑與自噬抑制劑,有潛在的抗腫瘤效果。另外,代謝反應(yīng)中的基礎(chǔ)自噬,可能承擔(dān)著從細(xì)胞內(nèi)除去損傷的或者有潛在危險(xiǎn)的細(xì)胞器的作用。同時(shí),使用細(xì)胞器損傷藥和自噬抑制劑可能對誘導(dǎo)細(xì)胞死亡有效,如合并使用溶酶體損傷藥和抑制Agt蛋白表達(dá)抑制自噬,可增加細(xì)胞殺傷效果。
腫瘤治療過程中的自噬誘導(dǎo)劑:經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),針對各種癌細(xì)胞的許多化療藥物,細(xì)胞因子,基因,輻射等都可以引發(fā)自噬性細(xì)胞死亡。然而這些干預(yù)措施在動物體內(nèi)的應(yīng)用效果卻還有待于進(jìn)一步證明。自噬誘導(dǎo)劑可能保護(hù)癌細(xì)胞免受營養(yǎng)缺乏或者其他抗腫瘤藥引起的細(xì)胞死亡。例如,輻射引起的凋亡可以被雷帕霉素誘導(dǎo)的自噬所抑制。另一方面,通過合并兩種不同的藥物引發(fā)自噬可以增加自噬性細(xì)胞死亡的靈敏性。Vitamin D的類似物EB1089就可以提高乳腺癌細(xì)胞對于輻射的敏感性。
探索自噬作為一種新的抗癌治療方法是很有前景的研究方向。自噬調(diào)節(jié)可能成為一種新的與傳統(tǒng)細(xì)胞毒性藥物或靶向試劑相關(guān)的抗癌治療方法。不過雖然很多藥物都可以抑制自噬,但大部分缺乏特異性和抗腫瘤活性。一些抗癌藥物可以誘導(dǎo)細(xì)胞自噬,但是過量或持續(xù)地自噬反應(yīng)也能導(dǎo)致細(xì)胞死亡。腫瘤細(xì)胞是否對于自噬敏感,取決于細(xì)胞的基因類型或所用藥物。盡管自噬激活機(jī)制與凋亡的相互聯(lián)系及自噬與臨床耐藥的關(guān)系還有待于進(jìn)一步研究,然而,我們相信,未來會有更多選擇性針對自噬反應(yīng)的藥物被使用,這將為人類較終攻克腫瘤提供幫助。
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