卵巢癌靶向藥尼拉帕利(Niraparib，商品名Zejula)是一種口服小分子PARP抑制劑，可以干擾體內(nèi)癌細胞的生長和擴散。Niraparib用于復發(fā)性卵巢癌，輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的女性復發(fā)后的維持治療。PARP(聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶, Poly ADP-ribose Polymerase)是一種DNA修復酶，對DNA修復通路中起關鍵作用。PARP抑制劑通過抑制PARP介導的DNA損傷修復反應(DDR)，使得DNA存在損傷的細胞無法進行復制，誘導癌細胞凋亡。

圖源：zejula

藥品中文名：尼拉帕利; 英文名稱： Niraparib

品牌：Zejula

國外上市： 美國(2016); 國內(nèi)上市：2019年獲批上市

適應癥：

1.對鉑類藥物化療后完全或部分應答但又復發(fā)的成人卵巢上皮癌、輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌的維持治療

2.接受過3種或更多種先前化療治療并患有以下疾病的晚期卵巢癌，輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人的治療：(1)有害或疑似有害BRCA突變; (2)基因組不穩(wěn)定(GIS)且對末次含鉑化療表現(xiàn)應答后病情進展6個月以上。

2017年03月，尼拉帕尼(Niraparib，Zejula)在美國被FDA批準用于接受鉑類藥物治療后完全應答或部分應答但又復發(fā)的成人卵巢上皮癌、輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌的維持治療，而且無需檢測BRCA基因型。

2019年10月美國食品和藥物管理局(FDA)已批準擴大靶向抗癌藥Zejula(niraparib，尼拉帕利)治療晚期卵巢癌的適應癥，用于既往已接受3種或3種以上化療方案且其癌癥與以下2種情況之一定義的同源重組缺陷(HRD)陽性狀態(tài)相關的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的治療：(1)有害或疑似有害BRCA突變;(2)基因組不穩(wěn)定(GIS)并且對末次含鉑化療表現(xiàn)應答后病情進展6個月以上。

圖源：zejula
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關于卵巢癌

在美國，每年約有22000名女性被診斷出患有卵巢癌。卵巢癌是女性中第五大常見的癌癥死亡原因。盡管在一線對鉑類化學治療方法的反應率很高，但約有85%的患者會復發(fā)。一旦疾病復發(fā)，其被認為無法病愈的時間就會越來越短。卵巢癌女性的晚期治療選擇很少，接受化療的患者總體反應率通常不到10%。

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