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兒童星形細(xì)胞瘤適合質(zhì)子治療嗎,哪家醫(yī)院效果好

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2021-08-17  作者:厚樸方舟  

  星形細(xì)胞瘤是腦膠質(zhì)瘤中十分常見的一種,約占40%左右,但大多數(shù)星形細(xì)胞瘤都屬于低度惡性腫瘤,因此只要盡早進(jìn)行治療,生存率都將達(dá)到一個可觀的數(shù)值。但星形細(xì)胞瘤預(yù)后普遍較差,多數(shù)腫瘤經(jīng)手術(shù)切除后仍有較大的復(fù)發(fā)可能,這時就需要質(zhì)子治療的介入??墒琴|(zhì)子治療兒童星形細(xì)胞瘤存在哪些優(yōu)勢?哪家醫(yī)院效果更好?這都是星形細(xì)胞瘤患兒及家屬十分關(guān)心的問題,今天小編將對質(zhì)子治療兒童星形細(xì)胞瘤的優(yōu)勢和權(quán)威醫(yī)院進(jìn)行介紹,希望對星形細(xì)胞瘤患兒和家屬能夠有所幫助?! ?/p>

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兒童星形細(xì)胞瘤質(zhì)子治療

圖源:Wikipedia

質(zhì)子治療兒童星形細(xì)胞瘤的優(yōu)勢

  由于質(zhì)子治療是將劑量精準(zhǔn)鎖定在患者的病變部位,而不會波及到正常細(xì)胞組織,這在很大程度上提高了星形細(xì)胞瘤的腫瘤控制率并降低了繼發(fā)惡性腫瘤的發(fā)生風(fēng)險。同時,由于質(zhì)子治療本身所具有的治療特性,還會顯著減少星形細(xì)胞瘤可能引起的并發(fā)癥和長期副作用,能夠提高患者生存質(zhì)量。美國開展的一項針對約27名星形細(xì)胞瘤患者進(jìn)行的研究發(fā)現(xiàn),質(zhì)子治療小兒低級別星形細(xì)胞瘤總體安全有效,局部控制率為78%,平均隨訪時長39個月,總生存率為85%。

筑波大學(xué)附屬醫(yī)院——提供個性化治療方案

  筑波大學(xué)附屬醫(yī)院是日本質(zhì)子治療的權(quán)威醫(yī)院,作為世界上較早開展質(zhì)子治療的醫(yī)療機(jī)構(gòu),筑波大學(xué)附屬醫(yī)院不僅擁有豐富的質(zhì)子治療臨床經(jīng)驗(yàn),更是開展了有關(guān)質(zhì)子治療的國際標(biāo)準(zhǔn),收到了國際醫(yī)學(xué)界的高度評價。在質(zhì)子治療兒童腫瘤方面,筑波大學(xué)附屬醫(yī)院也同樣具有權(quán)威性地位,并且該院的質(zhì)子治療科室還與其他兒童相關(guān)治療科室成立了質(zhì)子治療團(tuán)隊,致力于為兒童腫瘤患者提供更全面細(xì)致的質(zhì)子治療方案?! ?/p>

質(zhì)子治療兒童星形細(xì)胞瘤

圖源:tsukuba.ac.jp

  對于質(zhì)子治療在兒童星形細(xì)胞瘤上的應(yīng)用,筑波大學(xué)附屬醫(yī)院曾進(jìn)行過相關(guān)研究,研究結(jié)果顯示,與高等級別膠質(zhì)瘤患者相比,星形細(xì)胞瘤患者的預(yù)后更好。5年和10年生存率分別達(dá)到了88%85%。不僅如此,對于較為罕見的兒童星形細(xì)胞瘤病例,該院也始終在積極開展相關(guān)研究并通過由多個學(xué)科共同組建的質(zhì)子治療團(tuán)隊進(jìn)行臨床治療試驗(yàn),借此不斷提高本院的質(zhì)子治療技術(shù)水平,為更多患有兒童星形細(xì)胞瘤的患者提供符合患者病情的個性化治療方案。

日本國立癌癥研究中心東醫(yī)院——組建多學(xué)科治療團(tuán)隊

  日本國立癌癥研究中心東醫(yī)院是世界范圍內(nèi)屈指可數(shù)的集癌癥診療、臨床研究和醫(yī)學(xué)教育于一體的醫(yī)療機(jī)構(gòu),該院在癌癥的治療和推動上始終走在世界前列。不僅如此,作為全世界較早引進(jìn)了質(zhì)子治療設(shè)備并將其運(yùn)用到臨床治療中的醫(yī)院,日本國立癌癥研究中心東醫(yī)院對于質(zhì)子治療的臨床使用經(jīng)驗(yàn)十分豐富,對于質(zhì)子治療兒童腫瘤也同樣在日本有著權(quán)威性的地位,根據(jù)該院統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,有近70%的兒童腫瘤患者在該院接受質(zhì)子治療后得到了痊愈?! ?/p>

日本質(zhì)子治療兒童星形細(xì)胞瘤權(quán)威醫(yī)院

圖源:ncc.go.jp

  兒童星形細(xì)胞瘤同樣是該院攻克的重點(diǎn)兒童腫瘤疾病之一,由于星形細(xì)胞瘤所分化的腫瘤類型大多較為罕見,如毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤、室管膜巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤以及多形性黃色星形細(xì)胞瘤等。因此該院學(xué)者針對各種罕見的星形細(xì)胞腫瘤類型開展了多次研究,并組建了多學(xué)科治療團(tuán)隊,為各種可能出現(xiàn)的罕見星形細(xì)胞瘤種類提供具體的質(zhì)子治療方案。日本國立癌癥研究中心東醫(yī)院還曾為我國患有毛黏液型星形細(xì)胞瘤的患兒進(jìn)行了質(zhì)子治療,在治療開始前該院就表示盡管這種疾病較為罕見但質(zhì)子治療還是能將復(fù)發(fā)率降低到10%-20%左右,末了質(zhì)子治療大獲成功,甚至將該患兒的復(fù)發(fā)率降低到了10%以下,極大地超過了預(yù)期數(shù)值,幫助患兒獲得了更好的預(yù)后。

  以上就是小編整理的質(zhì)子治療兒童星形細(xì)胞瘤優(yōu)勢以及權(quán)威醫(yī)院的介紹,由于兒童星形細(xì)胞瘤的某些腫瘤類型仍然較為罕見,因此筑波大學(xué)附屬醫(yī)院和日本國立癌癥研究中心東醫(yī)院作為兩所日本權(quán)威的質(zhì)子治療兒童腫瘤機(jī)構(gòu),也曾多次合作對兒童星形細(xì)胞瘤的罕見病種進(jìn)行學(xué)術(shù)研究,力求為患者提供更全面的個性化質(zhì)子治療方案。厚樸方舟作為海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu),與上述兩所醫(yī)院均有著長期的良好合作關(guān)系,如果您的家庭有兒童星形細(xì)胞瘤疾病的困擾或是想了解這兩所醫(yī)院更多的質(zhì)子治療信息,可以在線聯(lián)系厚樸方舟醫(yī)學(xué)顧問或者撥打熱線400-086-8008進(jìn)行咨詢!

參考來源:

[1] Proton Therapy for Juvenile Pilocytic Astrocytoma: Quantifying Treatment Responses by Magnetic Resonance Diffusion Tensor Imaging | International Journal of Particle Therapy

https://meridian.allenpress.com/theijpt/article/3/3/414/202865/Proton-Therapy-for-Juvenile-Pilocytic-Astrocytoma

[2] Proton beam therapy for intracranial and skull base tumors - Mizumoto - Translational Cancer Research

https://tcr.amegroups.com/article/view/1120/html

[3] Watanabe, N., Ishikawa, E., Kohzuki, H. et al. Malignant transformation of pleomorphic xanthoastrocytoma and differential diagnosis: case report. BMC Neurol 20, 21 (2020).

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[4]Fukushima, H., Nakano, Y., Ishii, N., Nozuchi, N., Okuno, T., Yamasaki, K., Okada, K., Fujisaki, H., Kunihiro, N., Matsusaka, Y., Sakamoto, H., Honda-Kitahara, M., Ichimura, K., Hara, J. and Inoue, T. (2019), Histological and genetic analysis of anaplastic pleomorphic xanthoastrocytoma suspected of malignant progression over a 12-year clinical course. Pathol Int, 69:608-613.

https://doi.org/10.1111/pin.12840

[5]Tsurubuchi, T., Nakano, Y., Hirato, J., Yoshida, A., Muroi, A., Sakamoto, N., Alexander, Z., Matsuda, M., Ishikawa, E., Kohno, T., Yoshioka, T., Honda-Kitahara, M., Ichimura, K., Yamamoto, T. and Matsumura, A. (2019),Subependymal giant cell astrocytoma harboring a PRRC2B-ALK fusion: A case report. Pediatr Blood Cancer, 66: e27995.

https://doi.org/10.1002/pbc.27995


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