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眼科新藥:FDA 批準(zhǔn)用來治療特定疾病

【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】  2018-08-24  作者:厚樸方舟  

神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎是一種比較罕見的眼病,發(fā)病率低于0.05%,也就是說一萬個(gè)人中,有少于5個(gè)人患有這種病。神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎會(huì)導(dǎo)致角膜上皮細(xì)胞損傷和角膜敏感度喪失,嚴(yán)重甚至?xí)鸾悄?、角膜融解和穿孔,?yán)重影響患者視覺能力,甚至導(dǎo)致失明。昨天,美國(guó)FD宣布,批準(zhǔn)Dompé公司研發(fā)的Oxervate(cenegermin)用于治療神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎(neutrotrophic keratitis)。這是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的靠前個(gè)治療這一罕見眼科疾病的新藥,對(duì)患者來講,是一個(gè)很令人振奮的消息,讓我們一起來了解一下這個(gè)眼科新藥吧。
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眼科新藥
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研究數(shù)據(jù)
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本次FDA批準(zhǔn)是基于兩項(xiàng)總計(jì)包括151名患者的多中心,隨機(jī)雙盲臨床試驗(yàn)。在靠前項(xiàng)試驗(yàn)中,患者被分為三組,一組使用Oxervate,另一組使用含有不同cenegermin濃度的另一種眼藥水,第三組使用的眼藥水中不含cenegermin。第二項(xiàng)試驗(yàn)中,患者被分為兩組,一組使用Oxervate,對(duì)照組使用不含cenegermin的眼藥水?;颊呙刻旖邮苎鬯幩委?次,療程持續(xù)8周。
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試驗(yàn)結(jié)果表明,綜合兩項(xiàng)試驗(yàn),接受Oxervate治療的患者在8周后角膜完全愈合的比例達(dá)到70%,而接受不含cenegermin的眼藥水治療的患者的愈合比例為28%。
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眼科新藥
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關(guān)于神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎
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神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎是一種罕見的由于角膜感覺喪失而導(dǎo)致的退行性疾病。角膜感覺喪失導(dǎo)致角膜表層的進(jìn)行性損傷,包括角膜變薄、潰瘍、以及在嚴(yán)重情況下穿孔。神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎的發(fā)病率據(jù)估計(jì)在5/10000左右。
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關(guān)于Cenegermin
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Cenegermin是一種人類神經(jīng)生長(zhǎng)因子(nerve growth factor, NGF)的重組蛋白。它在神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)育、修復(fù)和存活方面起到重要作用。以眼藥水的形式給神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎患者使用,它可以幫助恢復(fù)眼睛的正常愈合過程,從而修復(fù)角膜損傷。該藥物已經(jīng)獲得了美國(guó)FDA授予的孤兒藥資格和優(yōu)先審評(píng)資格。在今年5月,它已經(jīng)獲得歐盟的批準(zhǔn)。
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“雖然神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎的發(fā)病率很低,但是這一嚴(yán)重疾病對(duì)每位患者的影響是災(zāi)難性的,”FDA藥物評(píng)估和研究中心的眼科醫(yī)生Wiley Chambers博士說:“過去,患者通常需要接受手術(shù)治療,而這些治療方法通常治標(biāo)不治本。今天的批準(zhǔn)為患者提供了一種創(chuàng)新局部治療選擇,它能夠在很多患者中完全愈合角膜,是一個(gè)重大進(jìn)步。
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看了上面有關(guān)治療神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎新藥的介紹,相信大家對(duì)Oxervate已經(jīng)有了一定的了解。這款藥其實(shí)2017年在歐盟已經(jīng)獲批,今年美國(guó)也已經(jīng)批準(zhǔn)了,我們可能還需要再等待一段時(shí)間。希望這款眼科新藥能夠早日與我們見面,造福更多眼疾患者。

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