三陰性乳腺癌是指癌組織免疫組織化學(xué)檢查結(jié)果為雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和原癌基因Her-2均為陰性的乳腺癌。這類乳腺癌占所有乳腺癌病理類型的10.0%～20.8%，近日美國(guó)密歇根大學(xué)的研究者發(fā)現(xiàn)了一種靶向三陰乳腺癌的新藥物。

該藥物目前的名稱為UM-164。UM-164可阻斷c-Src激酶和抑制另一條信號(hào)通路p38。研究小組在小鼠中的研究顯示，該藥物產(chǎn)生的副作用較少。

“三陰乳腺癌亟需新的藥物。對(duì)其他類型的乳腺癌治療效果很好的藥物在三陰乳腺癌中幾乎沒(méi)有效果，”該研究的vip作者密歇根大學(xué)綜合癌癥中心乳腺癌腫瘤學(xué)項(xiàng)目的科學(xué)主任Sofia Merajver醫(yī)生說(shuō)道。

三陰乳腺癌的惡性程度大于其他類型的乳腺癌。三陰乳腺癌患者更容易發(fā)生轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。三陰乳腺癌大約占所有癌癥的20%，目前還沒(méi)有獲批的靶向治療方式用于三陰乳腺癌。

三陰乳腺癌的兩種激素受體和HER2蛋白為陰性，這三個(gè)標(biāo)志物是目前應(yīng)用較多的治療靶標(biāo)。正因如此，三陰乳腺癌沒(méi)有很好的針對(duì)性的治療方式，治療方式只剩下化療。

該研究的前列作者Rabia A說(shuō)道：“我們對(duì)三陰乳腺癌的生物學(xué)機(jī)理更加了解，而這是研發(fā)靶向治療的基礎(chǔ)?！?/p>

科學(xué)家一直對(duì)c-Src很感興趣，因?yàn)閟-Src在乳腺癌進(jìn)展和轉(zhuǎn)移發(fā)揮作用。但是靶向s-Src的藥物 都被證明效果不明顯。

密歇根大學(xué)研究小組采用了另一種策略。其他的c-Src抑制劑僅僅抑制c-Src，而UM-164可以與c-Src結(jié)合并強(qiáng)制關(guān)閉該激酶的活性。

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