Manchester科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)一種新的藥物，能抑制腫瘤的生長，并且將其與放射治療方法結(jié)合后其有效性得到改進(jìn)，這表明其可以在臨床中有效治療腫瘤。

許多腫瘤都缺氧，并且腫瘤能量生成過程會(huì)發(fā)生變化，從有氧呼吸切換到糖酵解并生成乳酸作為副產(chǎn)物。

為了防止乳酸對(duì)腫瘤細(xì)胞造成毒性，這種乳酸必須被單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MCT)分子轉(zhuǎn)運(yùn)出腫瘤細(xì)胞。

阿斯利康藥物的新藥AZD3965抑制肺癌細(xì)胞中單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白中的一種即MCT1。英國曼徹斯特大學(xué)研究人員進(jìn)一步研究這種藥物與放療組合的治效果果。

該小組研究了小細(xì)胞肺癌細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)AZD3965阻止乳酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入和離開腫瘤細(xì)胞，增加糖酵解。他們指出，這些變化導(dǎo)致了小鼠腫瘤生長被抑制。

此外，當(dāng)AZD3965聯(lián)合放療，他們看到比單獨(dú)的AZD3965或單獨(dú)放射治療方法一個(gè)更大的抗腫瘤效果。

教授Ian Stratford說：AZD3965阻止MCT1，通過利用改變腫瘤代謝來專門針對(duì)腫瘤。這種藥物正在臨床試驗(yàn)中作為單藥使用進(jìn)行測(cè)試。但我們已經(jīng)表明，這種藥物結(jié)合放療或是癌癥患者的新治療方法。

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