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出國看?。毫_氏新藥獲批治療嚴重免疫疾病

【本文為疾病百科知識，僅供閱讀】 2018-06-11 作者：厚樸方舟

每一次新藥的批過，都對患者們來說一種激勵，畢竟患者需要服用不同的藥品來進行治療！特別是重疾患者更是需要慢慢更換藥品。較近羅氏集團（Roche Group）成員基因泰克（Genentech）宣布，美國FDA批準(zhǔn)Rituxan?（rituximab，利妥昔單抗）用于治療中度至重度尋常型天皰瘡（PV）。

PV是天皰瘡類疾病中較常見的種類，患者在皮膚或者粘膜上會出現(xiàn)日漸嚴重和疼痛的水泡。PV產(chǎn)生的原因是免疫系統(tǒng)中產(chǎn)生攻擊角質(zhì)形成細胞 (keratinocyte)的抗體。這是一種可能危及生命的疾病，患者的死亡率為5-15%。目前對這種疾病的標(biāo)準(zhǔn)治療方法是使用皮質(zhì)類固醇 (CS) 激素或者免疫抑制劑來減少炎癥的產(chǎn)生。但是長期使用皮質(zhì)類固醇可能給患者帶來嚴重并可能危及生命的副作用，因此這些患者迫切需要新的治療選擇。

基因泰克公司開發(fā)的Rituxan是一種CD20單克隆抗體，它能夠殺傷癌變的CD20+ B淋巴細胞和部分正常B淋巴細胞，較初被FDA批準(zhǔn)治療非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴性白血病。而后，Rituxan的適應(yīng)癥擴展到自身免疫性疾病，比如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。FDA曾授予該藥物優(yōu)先審評資格、突破性治療方法認定和孤兒藥資格，用于治療PV。隨著對這一適應(yīng)癥的批準(zhǔn)，Rituxan現(xiàn)在可用于4種自身免疫性疾病的治療。

Rituxan治療PV的效果在臨床試驗中也得到了證實。一項名為Ritux 3的多中心、開放標(biāo)簽、隨機臨床試驗共招募了90名PV患者，他們被隨機分成兩組，一組接受Ritux 3方案（歐盟批準(zhǔn)的利妥昔單抗產(chǎn)品加短期CS）治療，另一組單用CS治療。主要研究終點是24個月時的完全緩解（不使用類固醇至少2個月）。結(jié)果表明，用Ritux 3方案治療的PV患者中有90％達到了終點，而僅用CS治療的PV患者中只有28％達到了終點。這些結(jié)果支持Rituxan治療中度至重度PV患者的效果，同時減少CS治療方法。這些結(jié)果于去年3月發(fā)表在聞名醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》上。

基因泰克首席醫(yī)學(xué)官兼全球產(chǎn)品開發(fā)負責(zé)人Sandra Horning博士表示：“FDA的決定為60多年來尋求尋常型天皰瘡這一可能危及生命的疾病的患者提供了獲得批準(zhǔn)的治療方案。我們很高興為患有這種嚴重疾病的患者提供Rituxan作為新的有效治療方法?！????????

厚樸方舟2012年進入海外醫(yī)療領(lǐng)域，總部位于北京，建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專家組成的美日名醫(yī)集團，初個擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請撥打免費熱線400-086-8008進行咨詢！

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