一、美國daclatasvir+asunaprevir組合方案

美國食品和藥物管理局(FDA)于2014年2月審批通過daclatasvir+asunaprevir組合方案，并將該方案認定作為突破性治療方法，指定用于治療HCV基因1b型感染。目前，同時開展觀察這種新組合方案的效果。研究人群包括肝移植前/后患者、HIV/HCV合并感染者、HCV基因3型感染者。

二、歐盟Daclatasvir+Sofosbuvir治療HCV/HIV共感染

2014年6月份歐盟委員會已經(jīng)批準daclatasvir(Daklinza，施貴寶)聯(lián)合其他藥物治療成人慢性HCV感染?；赿aclatasvir方案的介紹方案和治療持續(xù)時間包括：

?對于無肝硬化的HCV基因型1或4患者：daclatasvir加索菲布韋治療12周。對于接受過治療包括NS3/4A蛋白酶抑制劑的患者，考慮延長治療至24周。

?對于有代償性肝硬化的基因1型或4患者：daclatasvir加索菲布韋治療24周。對于既往未治療、有肝硬化和正性預后因素IL28B CC基因型和/或基線病毒載量低的患者，考慮縮短治療至12周。對于非常晚期肝病或其他負性預后因素比如既往治療經(jīng)歷的患者，考慮加上利巴韋林治療。

?對于有代償性肝硬化和/或治療經(jīng)歷的基因型3患者：daclatasvir加索菲布韋聯(lián)合利巴韋林治療24周。

?對于基因型4患者：daclatasvir治療24周加聚乙二醇干擾素α和利巴韋林治療24至48周。如果在治療4周和12周時患者的HCV RNA均檢測不到，方案中全部3種藥物應持續(xù)治療24周。如果患者達到HCV RNA檢測不到，但不是在治療4周和12周時均達到，應在24周時停止使用daclatasvir，聚乙二醇化干擾素α和利巴韋林持續(xù)治療至48周的總持續(xù)時間。

三、日本批準daclatasvir+asunaprevir丙肝全口服方案

百時美施貴寶公司2014年7月7日發(fā)布消息稱，日本衛(wèi)生勞動福利部已經(jīng)批準該公司出品的daclatasvir(Daklinza)+asunaprevir(Sunvepra)聯(lián)合用藥，用于治療丙型肝炎病毒(HCV)基因1型感染者，其中還包括治療那些出現(xiàn)代償性肝硬化的患者。

daclatasvir是一種強效、全基因型NS5A復制復合體抑制劑;而asunaprevir則是一種NS3/4A蛋白酶抑制劑。在日本，這兩種藥物組合是前列個正式批準用于治療HCV感染的無干擾素、無利巴韋林全口服用藥方案。

適用人群：丙型肝炎病毒(HCV)基因1型感染者

療程與費用：在日本，該復方藥物的療程為24周，總費用在15萬人民幣左右。

獲取方式：請致電厚樸方舟400-081-6600/010-85870081。