據(jù)厚樸方舟了解，日前，一項(xiàng)發(fā)表于國(guó)際雜志British Journal of Cancer上的研究論文中，來(lái)自密歇根大學(xué)等處的研究人員通過(guò)研究設(shè)計(jì)出了一種新型的候選抗癌藥物，該藥物或可用于幫助治療多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤(NF1)。

多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤是一種在人類機(jī)體中高發(fā)的遺傳性癌癥，目前很少有治療方法可以治療該疾病，一般的手術(shù)治療方法會(huì)損傷患者的神經(jīng)，而且很少有藥物可以影響腫瘤的生長(zhǎng)，本文研究中研究人員初次設(shè)計(jì)出了一種和天然類固醇相關(guān)的衍生物，該衍生物通常應(yīng)用于藥物化學(xué)中，研究表明該衍生物或可幫助治療多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤。

研究者表示，STX3451是一種和性激素17β-雌激素相關(guān)的分子，其可以幫助抵御人類機(jī)體的多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤細(xì)胞，其可以阻斷良性細(xì)胞的生長(zhǎng)，同時(shí)又會(huì)選擇性地殺滅惡性癌細(xì)胞;優(yōu)化后的候選藥物的一大特點(diǎn)就是其擁有特殊的分子基團(tuán)，這就為后期以此為基礎(chǔ)來(lái)設(shè)計(jì)新型治療抵御多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤的藥物提供了新的思路。

研究者Potter教授表示，這項(xiàng)前沿研究或可幫助擴(kuò)大當(dāng)前研究方法的有效性，目前我們已經(jīng)可以成功對(duì)人類臨床藥物進(jìn)行修飾改善，后期研究中我們希望可以盡快將本文中新設(shè)計(jì)的候選藥物應(yīng)用于臨床中來(lái)治療惡性腫瘤，尤其是治療多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤患者。