概要

肺癌和其他類型的癌癥相比，致死率更高。盡管已經(jīng)有一些類型的肺癌患者已經(jīng)從精準治療中獲益，但是那些具有KRAS基因突變的患者還沒有可以使用的靶向藥物。目前美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心的研究人員正在開發(fā)一種藥物用來靶向治療常見的KRAS突變型肺癌。

較重要的關(guān)鍵內(nèi)容

因為蛋白質(zhì)發(fā)揮功能方式不同，KRAS突變被認為是一種不可用藥物治療的突變。

ARS853化合物具有抑制KRAS突變的能力。

在這種藥物進行臨床試驗評估之前，需要進行更多研究工作。

肺癌是危害大的疾病之一。肺癌每年導(dǎo)致的死亡人數(shù)遠遠超過其他類型的癌癥，僅美國就有150,000多人死于肺癌，同時每年有超過220,000人被診斷為肺癌。

對于具有某些特定基因突變的患者而言，很多已經(jīng)通過靶向治療獲益。然而，對于腫瘤組織被檢測出KRAS基因(讀作“Kay-rass”)突變陽性的患者而言，目前尚沒有任何有效的靶向治療藥物。

目前紀念斯隆凱特琳癌癥中心的研究人員正在研發(fā)一種化合物，應(yīng)用于靶向治療肺癌中較常見形式的KRAS突變。

藥物治療“不可治療的”靶點

紀念斯隆凱特琳癌癥研究中心分子藥理項目組內(nèi)科醫(yī)生-科學(xué)家，紀念斯隆凱特琳癌癥研究中心“基于機理治療項目”聯(lián)合主席Neal Rosen醫(yī)學(xué)博士說： “KRAS突變是肺癌中一種較常見形式的突變，在其他幾種癌癥類型中也是非常常見的，但直到較近，KRAS基因突變“無藥可用”的局面才改變?！?/p>

在周二公布在《科學(xué)》雜志上的科研論文中，紀念斯隆凱特琳癌癥研究所內(nèi)科醫(yī)生-科學(xué)家Piro Lito以及Rosen博士和來自Wellspring生物科學(xué)公司的同事們展示了化合物ARS853在密閉環(huán)境下殺死實驗室培養(yǎng)的肺癌癌細胞的過程，但卻不會對健康的細胞有任何影響。這種藥物阻斷了一種叫做KRAS-G12C的蛋白質(zhì)的活性。

紀念斯隆凱特琳癌癥研究中心“人類腫瘤及發(fā)病機理項目”成員，該研究項目的通訊作者，Lito博士說“因為肺癌是發(fā)病率非常高的癌癥，藥物直接靶向作用于這種KRAS-G12C蛋白質(zhì)，可以每年治療數(shù)千名患者?！?/p>

阻止癌細胞生長，同時不影響正常細胞.

Lito博士解釋說：“在這項研究中，我們發(fā)現(xiàn)ARS853附著在突變的KRAS蛋白質(zhì)上面，使突變的KRAS蛋白質(zhì)陷入一種非激活的狀態(tài)。這是非常重要的，因為當(dāng)這種蛋白質(zhì)處于非激活狀態(tài)時，癌細胞停止生長，并較終導(dǎo)致癌細胞死亡?！?/p>

在關(guān)于該藥物的臨床試驗開始前，更多的工作需要做。但是Rosen博士說，對于該藥作用機制的研究結(jié)果顯示，該藥的副作用非常小。另外，這一研究顯示該藥物是聯(lián)合治療的非常好的候選藥物，它可以與其他的靶向治療藥物一起使用，從而阻斷所有與癌癥發(fā)生相關(guān)的蛋白質(zhì)活性。

厚樸方舟2012年進入海外醫(yī)療領(lǐng)域，總部位于北京，建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專家組成的美日名醫(yī)集團，初個擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請撥打免費熱線400-086-8008進行咨詢！

本文由厚樸方舟編譯，版權(quán)歸厚樸方舟所有，轉(zhuǎn)載或引用本網(wǎng)版權(quán)所有之內(nèi)容須注明"轉(zhuǎn)自厚樸方舟官網(wǎng)（m.wyaoyao.cn）"字樣，對不遵守本聲明或其他違法、惡意使用本網(wǎng)內(nèi)容者，本網(wǎng)保留追究其法律責(zé)任的權(quán)利。

上一篇：丙肝口服抗病毒治療藥物可大大提高患者生存 下一篇：默沙東戰(zhàn)勝吉利德，贏取首輪丙肝藥專利權(quán)大戰(zhàn)