出國看病服 務機構厚樸方舟前沿報道，美國制藥巨頭輝瑞(Pfizer)突破性乳腺癌藥物Ibrance(palbociclib)近日在歐盟監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿崱W洲 藥品管理局(EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(CHMP)支持批準Ibrance，聯(lián)合芳香酶抑制劑及氟維司群(fulvestrant)，用于既往接受過內(nèi)分泌治療的雌激素受體陽性/人類表皮生長因子受體2陰性((ER+/HER2-)局部晚期或轉移性乳腺癌患者的治療。

歐盟委員會(EC)在審查藥品時，通常都會采納CHMP的意見。這也意味著，Ibrance很有可能在未來2-3個月內(nèi)獲批上市，該藥將成為歐洲CDK4/6抑制劑類抗癌藥，將為歐洲HR+/HER2-轉移性乳腺癌患者群體提供一種新的標準護理治療方法，將進一步擴大該患者群體的治療選擇。

CHMP的積極意見，是基于3個隨機臨床研究的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，與標準的內(nèi)分泌治療相比，Ibrance聯(lián)合內(nèi)分泌治療方法顯著延長了HR+/HER2-轉移性乳腺癌的無進展生存期(PFS)。

Ibrance：將主導HER2-乳腺癌市場，2023年銷售額達到18.5億美元

Ibrance是全球上市的CDK4/6抑制劑，于2015年2月獲FDA加速批準，聯(lián)合諾華腫瘤學藥物Femara(letrozole，來曲唑)用于既往未接受過系統(tǒng)治療以控制晚期病情的絕經(jīng)后女性HR+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌的一線治療。

今年2月，F(xiàn)DA進一步批準Ibrance聯(lián)合阿斯利康腫瘤學藥物Faslodex(fulvestrant，氟維司群)，用于接受內(nèi)分泌治療后病情進展的HR+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌女性患者的治療。此次批準，也標志著Ibrance治療HR+/HER2-乳腺癌成功由一線治療擴大至二線治療，將顯著擴大Ibrance的患者群體。

業(yè)界對Ibrance的商業(yè)前景也十分看好。此前，全球醫(yī)藥行業(yè)調(diào)研機構GlobalData發(fā)布報告指出，腫瘤學巨頭羅氏(Roche)新推出的2種乳腺癌藥物Perjeta和Kadcyla將助其繼續(xù)稱霸HER2+乳腺癌市場;輝瑞將憑借CDK4/6抑制劑Ibrance主導HER2-乳腺癌市場，該藥在2023年的銷售額將達到18.5億美元;而阿斯利康將借助PARP抑制劑Lynparza主導三陰乳腺癌(TNBC)市場。

關于Ibrance：

Ibrance是一種首創(chuàng)的口服靶向性CDK4/6抑制劑，能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6(CDK4/6)，恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。細胞周期失控是癌癥的一個標志性特征，CDK4/6在許多癌癥中均過度活躍，導致細胞增殖失控。CDK4/6是細胞周期的關鍵調(diào)節(jié)因子，能夠觸發(fā)細胞周期從生長期(G1期)向DNA復制期(S1期)轉變。在雌激素受體陽性(ER+)乳腺癌中，CDK4/6的過度活躍非常頻繁，而CDK4/6是ER信號的關鍵下游靶標。臨床前數(shù)據(jù)表明，CDK4/6和ER信號雙重抑制具有協(xié)同作用，并能夠抑制G1期ER+乳腺癌細胞的生長。

?

厚樸方舟2012年進入海外醫(yī)療領域，總部位于北京，建立了由全球權威醫(yī)學專家組成的美日名醫(yī)集團，初個擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請撥打免費熱線400-086-8008進行咨詢！

本文由厚樸方舟編譯，版權歸厚樸方舟所有，轉載或引用本網(wǎng)版權所有之內(nèi)容須注明"轉自厚樸方舟官網(wǎng)（m.wyaoyao.cn）"字樣，對不遵守本聲明或其他違法、惡意使用本網(wǎng)內(nèi)容者，本網(wǎng)保留追究其法律責任的權利。

上一篇：羅氏對上百時美施貴寶，默克公布I/O肺癌PhⅢ數(shù)據(jù) 下一篇：吉利德中國區(qū)換帥，慾加快丙肝藥上市