咽喉癌應(yīng)該是包括咽癌和喉癌兩個(gè)部分的，但在日常中，人們更習(xí)慣的稱喉癌為咽喉癌。
喉癌好發(fā)于中年以上的男性，以50～60歲組為多見(jiàn)；30歲以下者較少。據(jù)文獻(xiàn)介紹較小年齡只是9歲，國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)資料比較一致和接近的結(jié)論是平均年齡56.6歲，51～70歲者多，約占80%以上。本病有明顯的性別差異，多發(fā)生在男性，占90%～95%，男女之比8︰1。不但發(fā)病數(shù)與性別有關(guān)，而且發(fā)病的部位也有關(guān)系，男性以聲帶癌為主，女性則以聲門上癌多見(jiàn)。隨著工業(yè)的發(fā)展，吸煙人數(shù)的增多，空氣污染增加，喉癌的發(fā)病率處于上升趨勢(shì)。

那么咽喉癌治療時(shí)用什么藥？咽喉癌用什么藥物較好？ 去哪里治療咽喉癌生存率高？這些問(wèn)題成為患者及家屬們較關(guān)心的問(wèn)題。下列列舉了咽喉癌治療主要使用的藥物：

統(tǒng)稱	簡(jiǎn)介
卡鉑：注射	卡鉑?Carboplatin?1980年由Clear等發(fā)現(xiàn)，1986年首先在英國(guó)上市，美國(guó)FDA?1989年批準(zhǔn)上市，應(yīng)用逐漸推廣。我國(guó)1990年批準(zhǔn)生產(chǎn)卡鉑粉、針劑。
環(huán)磷酰胺：液劑	在體外無(wú)抗腫瘤活性，進(jìn)入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺。而醛酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細(xì)胞內(nèi)分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥對(duì)腫瘤細(xì)胞有細(xì)胞毒作用。環(huán)磷酰胺是雙功能烷化劑及細(xì)胞周期非特異性藥物，可干擾DNA及RNA功能，尤以對(duì)前者的影響更大，它與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)，抑制DNA合成，對(duì)S期作用較明顯。
環(huán)磷酰胺：藥片	?
環(huán)磷酰胺：注射	?
順鉑：注射	順鉑為橙黃色或黃色結(jié)晶性粉末。熔點(diǎn)268-272℃（分解）。微溶于水，易溶于二甲基甲酰胺。在水溶液中可逐漸轉(zhuǎn)化成反式和水解。臨床用于卵巢癌、前列腺癌、睪丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、惡性淋巴瘤、頭頸部鱗癌、甲狀腺癌及成骨肉瘤等多種實(shí)體腫瘤均能顯示效果。
西妥昔單抗：注射	可與表達(dá)于正常細(xì)胞和多種癌細(xì)胞表面的EGF受體特異性結(jié)合，并競(jìng)爭(zhēng)性阻斷EGF和其他配體，如α轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（TGF-α）的結(jié)合。本品是針對(duì)EGF受體的IgG1單克隆抗體，兩者特異性結(jié)合后，通過(guò)對(duì)與EGF受體結(jié)合的酪氨酸激酶（TK）的抑制作用，阻斷細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，從而抑制癌細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)癌細(xì)胞的凋亡，減少基質(zhì)金屬蛋白酶和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的產(chǎn)生。
替加氟尿嘧啶制劑：膠囊/顆粒	?
替加氟吉莫斯特?-?奧替拉西鉀的制劑：片劑/膠囊/顆粒	?
替加氟：栓劑	替加氟，①消化系癌：對(duì)胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、胰腺癌有一定效果。②對(duì)乳腺癌和肝癌亦有效。
多西他賽：注射	本品主要成份為多西他賽，其化學(xué)名稱為2aR-（2aα,4β,4aβ,6β,9α,（αR′,βS′）,11α,12α,12aα,12bα）-β-1,1-二甲基乙氧基羰基氨基-α-羰基苯丙酸12b-乙酰氧-12-苯甲酰氧-2a,3,4,4a,5,6,9,10,?11,12,12a,12b-十二氫-4,6,11-三羥基-4a,8,13,13-四甲基-5-氧代-7,11-亞甲基-1H-環(huán)癸五烯并3,4苯并1,2-b氧雜丁環(huán)-9-基酯。
奈達(dá)鉑：注射	本品為類白色或淡黃色疏松塊狀物或粉末。主要用于頭頸部癌，小細(xì)胞癌，非小細(xì)胞肺癌，食管癌，卵巢癌等實(shí)體瘤。
紫杉醇：注射	紫杉醇別名紅豆杉醇，泰素，紫素，特素，是目前已發(fā)現(xiàn)的滿意秀的天然抗癌藥物，在臨床上已經(jīng)廣泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分頭頸癌和肺癌的治療。
吡柔比星：注射	吡柔比星適于治療乳腺癌，對(duì)頭頸部癌、膀胱癌、輸尿管癌、腎盂癌、卵巢癌、宮頸癌等惡性腫瘤也有一定的效果。本藥可直接嵌入DNA雙鏈間，抑制DNA聚合酶，阻止核酸合成，在G2期使細(xì)胞不能進(jìn)行分裂，從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。
氟尿嘧啶：注射	本藥是以抗代謝物而起作用，在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為有效的氟尿嘧啶脫氧核苷酸后，通過(guò)阻斷脫氧核糖尿苷酸受細(xì)胞內(nèi)胸苷酸合成酶轉(zhuǎn)化為胸苷酸，而干擾DNA的合成。
博萊霉素：注射	廣譜抗腫瘤藥。對(duì)鱗癌，包括頭頸部、皮膚、食道、肺、宮頸、陰莖和甲狀腺等癌腫以及惡性淋巴瘤等有效。對(duì)腦瘤、惡性黑色素瘤和纖維肉瘤等也具有一定效果。
絲裂霉素C：注射	本品是從頭狀鏈霉菌培養(yǎng)液中分離提取的一種廣譜抗腫瘤抗生素，對(duì)多種癌癥有抗癌作用，其作用原理可使細(xì)胞的DNA解聚，同時(shí)阻礙DNA的復(fù)制，從而抑制腫瘤細(xì)胞分裂。

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