“只為更好醫(yī)療”的出國看病服務機構(gòu)厚樸方舟了解，百時美施貴寶公司發(fā)表聲明稱，其旗下的免疫治療方法方法藥物PD-1單抗在一項針對標準化療失敗或不能耐受化療的晚期胃癌患者的臨床研究中，Nivolumab達到了總生存期(OS)提高的主要目標，成為被證明使進展期胃癌患者生存獲益的PD-1單抗。

該研究由百時美施貴寶公司的合作方——日本小野制藥有限公司在日本、韓國、中國臺灣等地進行，主要對Nivolumab和安慰劑的效果進行比較。這一成功使得施貴寶的股價上升了1.1%。

Nivolumab和Pembrolizumab一樣，都是PD-1抑制劑，二者均已被批準用于多種腫瘤的治療，但目前普遍認為肺癌是此類藥物的大市場所在。二者均已被批準應用在此前接受過治療的肺癌患者身上，而Pembrolizumab更是在上個月獲得了批準用于初治的肺癌患者，從而在二者的競爭中占據(jù)了主動地位，極大地擴展了市場。此外，瑞士羅氏公司旗下的Atezolizumab較近也被批準應用于多種腫瘤的治療。

隨著競爭逐漸白熱化，百時美施貴寶公司采取了一系列措施來拓展自己的市場渠道，比如宣布和Infinity制藥公司合作，與后者旗下的實驗藥物聯(lián)合用于進展期實體腫瘤上;隨后又同意以高達1億美元的價格從日本Nitto Denko公司獲得其旗下針對非酒精性脂肪肝/丙型肝炎所致的肝硬化早期藥物的專利權(quán)。

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