腫瘤細胞是一種變異的人體細胞，其代謝變化與正常人體細胞非常，有持續(xù)增殖、轉化和轉移等特點，同時腫瘤細胞還可以可通過糖酵解和氧化磷酸化(OXPHOS)之間的轉換來適應代謝環(huán)境的改變，也因此腫瘤非常難以治療。

近期， Cell Metabolism刊登了一篇研究論文，研究人員發(fā)現溶血磷脂酰膽堿?；D移酶(LPCAT1)可以通過改變腫瘤細胞質膜的磷脂組成，促使致癌受體定位于細胞表面，進而擴增和改變生長因子信號以促進腫瘤生長。并且提出溶血磷脂酰膽堿?；D移酶可能成為腫瘤治療的新靶點。其能夠改造多種腫瘤細胞的質膜結構，進而影響腫瘤細胞的生存周期和增殖，為新藥研發(fā)提供新的方向。

隨著DNA測序技能的進步，使大家對腫瘤發(fā)生的分子基礎的有了進一步了解。多項研究發(fā)現，在不同腫瘤細胞中LPCAT1的含量均明顯高于正常細胞。LPCAT1可以將腫瘤細胞中基因的突變與其新陳代謝變化相關聯，以此促進腫瘤的入侵和發(fā)展。

研究人員在多種小鼠腫瘤模型中考察LPCAT1對腫瘤生長的影響，結果發(fā)現一旦LPCAT1水平降低，腫瘤的體積會明顯變小，且小鼠的存活時間也得到明顯延長。進一步的研究發(fā)現，在缺少LPCAT1的情況下，糖原生長因子受體會從細胞膜上解離，并阻斷引起腫瘤細胞增殖的生長因子信號轉導，從而達到抑制癌細胞生長、誘導癌癥細胞死亡的目的。

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