近日，一項發(fā)表在《Nature Communications》雜志上關(guān)于艾滋病的研究中，普爾大學劉易斯·卡茨醫(yī)學院(LKSOM)聯(lián)合內(nèi)布拉斯加大學醫(yī)學中心(UNMC)的研究人員，初次在活動物的基因組中消除了可復制的HIV-1 DNA。這項研究標志著有望病愈人類艾滋病病毒(HIV)感染的關(guān)鍵一步。

圖片來源;Nature Communications

研究顯示，先后進行抑制艾滋病毒復制的治療和基因編輯治療方法，可以從感染動物的細胞和器官中消除艾滋病毒。

在之前的工作中，Khalili博士的團隊使用CRISPR-Cas9技能開發(fā)了一種新的基因編輯和基因治療傳遞系統(tǒng)，旨在從HIV病毒的基因組中去除DNA。在大鼠和小鼠中，他們發(fā)現(xiàn)基因編輯系統(tǒng)可以有效地從感染細胞中去除大量的HIV DNA片段，顯著影響病毒基因的表達。然而，與ART類似，基因編輯本身不能完全消除艾滋病毒。

在這項新研究中，Khalili博士和同事們將他們的基因編輯系統(tǒng)與較近開發(fā)的一種名為長效緩釋(激光)技能的治療策略相結(jié)合。激光技能是由Gendelman博士和UNMC藥理學助理教授Benson Edagwa博士共同開發(fā)的。這項研究旨在探索證明激光治療方法是否能夠在足夠長的時間里抑制艾滋病毒復制，使CRISPR-Cas9完全清除細胞中的病毒DNA。

為了驗證這個設(shè)想，研究人員用小鼠來制造易受HIV感染的人類T細胞，允許長期的病毒感染和ART誘導的潛伏期。一旦感染被確定，小鼠則開始接受激光治療，隨后使用CRISPR-Cas9治療。在療程結(jié)束時，對小鼠進行病毒載量檢測。分析顯示，大約三分之一的受感染小鼠體內(nèi)的艾滋病毒DNA完全消失。

激光抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療以病毒避難所為目標，在較長時間內(nèi)維持低水平的艾滋病毒復制，從而降低抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的頻率。由于抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的化學結(jié)構(gòu)發(fā)生了藥理學上的變化，這些長效藥物得以問世。這種經(jīng)過修飾的藥物被包裝成納米晶體，納米晶體很容易分布到HIV可能潛伏的組織中。從那里，儲存在細胞內(nèi)數(shù)周的納米晶體慢慢釋放藥物。

關(guān)于艾滋病毒抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療

目前艾滋病毒的治療主要使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(ART)?？鼓孓D(zhuǎn)錄病毒治療方法可以抑制艾滋病毒的復制，但不能清楚病毒。因此，抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療需要終生進行。一旦停止治療，艾滋病毒就會重新復制并促進艾滋病的發(fā)展。艾滋病毒的反彈直接歸因于病毒將其DNA序列整合到免疫系統(tǒng)細胞基因組中的能力，病毒在免疫系統(tǒng)中處于休眠狀態(tài)，抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物無法觸及。

艾滋病有哪些傳播途徑?

由于艾滋病是一種傳染疾病，加之目前沒有很有效的病愈方法，很多人對艾滋病患者都避之不及。事實上，艾滋病的主要傳播途徑包括：性接觸、血液和母嬰傳播。HIV病毒不會通過唾液傳播，平常正常交流、握手、進餐、游泳、公共浴室是不會傳播的。而由于血液傳播是目前較主要的傳播途徑，因此要嚴格按照規(guī)范進行輸血、獻血、注射、拔牙、美容等直接接觸血液的操作。

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