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乳腺癌靶向新藥—TUKYSA獲批用于治療HER2陽性乳腺癌

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2020-04-21  作者:厚樸方舟  

HER2陽性乳腺癌患者的腫瘤中含有一種高水平的蛋白質(zhì),稱為人表皮生長因子受體2(HER2),可促進(jìn)癌細(xì)胞的生長。據(jù)估計(jì),到2020年,美國將診斷出279,100例新乳腺癌病例,其中 HER2陽性的乳腺癌病例占15%至20%。從歷史數(shù)據(jù)上看,與HER2陰性乳腺癌相比,HER2陽性乳腺癌往往更具侵略性并且更容易復(fù)發(fā)。高達(dá)50%的轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌患者會隨時(shí)間發(fā)展腦轉(zhuǎn)移。

乳腺癌藥品日前,美國權(quán)威部門(FDA)批準(zhǔn)HER2高選擇性口服小分子激酶抑制劑TUKYSA(圖卡替尼,tucatinib)片劑聯(lián)合曲妥珠單抗和卡培他濱的三藥治療方案,用于晚期無法手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌的成年患者,包括發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的患者,這些乳腺癌患者先前已接受過一種或多種抗HER2治療方案。

此次批準(zhǔn)是基于一項(xiàng)名為HER2CLIMB的隨機(jī)(2:1),雙盲,安慰劑對照試驗(yàn)。試驗(yàn)中納入了612例先前曾接受過HER2陽性,不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的患者,評估對比了TUKYSA、曲妥珠單抗和卡培他濱的聯(lián)合治療方案,與曲妥珠單抗和卡培他濱用藥方案的效果。相關(guān)數(shù)據(jù)于2019年12月發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。

該研究中有48%的患者存在腦轉(zhuǎn)移或有腦轉(zhuǎn)移史。試驗(yàn)的主要終點(diǎn)為無進(jìn)展生存期(PFS),其他次要終點(diǎn)包括總生存期(OS),有腦轉(zhuǎn)移病史或存在腦轉(zhuǎn)移病的患者的PFS以及確定的客觀緩解率(ORR)。

乳腺癌藥品

數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,與對照組(曲妥珠單抗+卡培他濱方案)相比,TUKYSA+曲妥珠單抗+卡培他濱方案表現(xiàn)出了更好的效果:癌癥進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)(PFS)顯著降低了46%(中位PFS:7.8個月 vs 5.6個月),達(dá)到了試驗(yàn)主要終點(diǎn)。在中期分析時(shí),該試驗(yàn)也達(dá)到了2個關(guān)鍵次要終點(diǎn):與對照組相比,TUKYSA +曲妥珠單抗+卡培他濱三藥方案的總生存期(OS)有所提高(中位OS:21.9個月 vs 17.4個月),死亡風(fēng)險(xiǎn)降低34%,客觀緩解率提高近一倍(ORR:40.6% vs 22.8%)。對于基線時(shí)有腦轉(zhuǎn)移的患者,與對照組相比,TUKYSA+曲妥珠單抗+卡培他濱方案也顯示出優(yōu)越的PFS數(shù)據(jù)(中位PFS:7.6個月 vs 5.4個月),將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低了52%。

在接受TUKYSA治療的患者中,有26%發(fā)生了嚴(yán)重的不良反應(yīng),有2%或更多發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)為腹瀉(4%),嘔吐(2.5%),惡心,腹痛和癲癇發(fā)作(各2%)。其中常見的不良反應(yīng)是腹瀉,掌跖紅細(xì)胞感覺障礙,惡心,疲勞,肝毒性,嘔吐,口腔炎,食欲下降,腹痛,頭痛,貧血和皮疹,發(fā)生在20%或更多的患者中。接受TUKYSA治療的患者中有6%發(fā)生不良反應(yīng),導(dǎo)致治療中斷。導(dǎo)致TUKYSA停藥的不良反應(yīng)(在1%或更多的患者中)是肝毒性(1.5%)和腹瀉(1%)。

圖源:seattlegenetics

關(guān)于TUKYSA(tucatinib)

Tukysa是一種靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI)在體外(在實(shí)驗(yàn)室研究中),TUKYSA抑制HER2和HER3的磷酸化,從而抑制下游MAPK和AKT信號傳導(dǎo)以及細(xì)胞生長(增殖),并在表達(dá)HER2的腫瘤細(xì)胞中顯示出抗腫瘤活性。在體內(nèi)(在活生物體中),TUKYSA抑制表達(dá)HER2的腫瘤的生長。與單獨(dú)使用任何一種藥物相比,TUKYSA和抗HER2抗體曲妥珠單抗的組合在體外和體內(nèi)均顯示出增強(qiáng)的抗腫瘤活性。

參考文獻(xiàn):
https://investor.seattlegenetics.com/press-releases/news-details/2020/Seattle-Genetics-Announces-US-FDA-Approval-of-TUKYSA-tucatinib-for-People-with-Advanced-Unresectable-or-Metastatic-HER2-Positive-Breast-Cancer/default.aspx
https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-and-figures/2020/cancer-facts-and-figures-2020.pdf
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1914609

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權(quán)威專家

鈴木健司是日本順天堂大學(xué)附屬順天堂醫(yī)院呼吸外科主任,擅長肺癌、縱膈腫瘤、轉(zhuǎn)移性肺癌的診斷和治療。鈴木教授的肺癌手術(shù)經(jīng)驗(yàn)十分豐富,是世界級的肺癌手術(shù)專家。在高難度的肺癌手術(shù)治療方面,鈴木健司教授是日本的領(lǐng)軍者。鈴木
久保田馨教授是日本醫(yī)科大學(xué)呼吸科教授、日本醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院癌癥中心主任、日本醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院化療科主任。久保田馨教授曾在日本國立癌癥中心工作二十余年,在肺癌治療方面具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。 久保田馨教授每年做200例以上肺癌為主的惡性腫瘤診斷,和150例以上的化療及靶向藥物治療。久保田馨教授與北東日本研究機(jī)構(gòu)(NEJ)和東京癌癥化療研究會(TCOG)等機(jī)構(gòu)共同參加臨床試驗(yàn),其中包括:NEJ01、NEJ02。久保田馨教授已發(fā)表了20余篇重要論文,其中幾篇對小細(xì)胞肺癌的原因進(jìn)行推論,并提出了臨床研究方法。另外,他采用獨(dú)自的從染色體推測的研

權(quán)威醫(yī)院

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