醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲近日公布了降糖藥Zynquista（sotagliflozin，索格列凈）Insynchrony臨床項目治療2型糖尿病成人患者的三項III期臨床研究的頂線結果：

　　1.?SOTA-MET研究：在服用二甲雙胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者中開展，結果顯示，治療第26周，與安慰劑組相比，Zynquista（400mg）治療組HbA1c實現(xiàn)統(tǒng)計學意義的顯著降低。

　　2.?SOTA-CKD3研究：在伴有中度（3期）慢性腎臟?。–KD）的2型糖尿病患者中開展，結果顯示，治療第26周，在整個患者群體和腎小球濾過率為45-＜60mL/min/1.73m2（3A期）患者亞組中，與安慰劑組相比，Zynquista（400mg）使HbA1c實現(xiàn)統(tǒng)計學意義的顯著降低。但在腎小球濾過率為30-＜45mL/min/1.73m2（3B期）患者亞組中，盡管Zynquista（400mg）在降低HbA1c方面表現(xiàn)出改善，但數(shù)據沒有達到統(tǒng)計學顯著差異。

　　3.?SOTA-CKD4研究：在伴有重度（4期）CKD的2型糖尿病患者中開展，結果顯示，治療第26周，與安慰劑相比，Zynquista（200mg和400mg）在降低HbA1c方面具有臨床意義，但沒有達到統(tǒng)計學意義。

　　上述三項研究中，Zynquista均表現(xiàn)出了良好的耐受性，沒有發(fā)現(xiàn)不平衡或新的不受威脅信號。這些研究的詳細數(shù)據將在即將召開的醫(yī)學會議上公布。

　　鑒于在SOTA-CKD3和SOTA-CKD4研究中降低血糖（HbA1c）的主要終點結果，賽諾菲已向合作伙伴Lexicon發(fā)了一份通知，將終止雙方所有正在進行的全球1型和2型糖尿病項目中開發(fā)、制造和商業(yè)化Zynquista的合作。

　　目前正在進行的III期臨床試驗將繼續(xù)進行，不會立即發(fā)生變化。賽諾菲表示，愿意與Lexicon合作，以確保研究順利過渡。

　　不過，Lexicon認為通知無效，賽諾菲違反合同。因為《合作與授權協(xié)議》規(guī)定，即使有效終止了聯(lián)盟，賽諾菲仍有合同義務將Zynquista權利移交，并在終止后合同規(guī)定的一段時間內繼續(xù)資助正在進行的臨床試驗。

　　Lexicon公司總裁兼首席執(zhí)行官LonnelCoats表示：“雖然對賽諾菲的立場感到失望，但我們對目前在2型糖尿病項目中所看到的強勁數(shù)據充滿信心，并對該核心III期項目繼續(xù)取得持續(xù)成功持樂觀態(tài)度，我們預計該項目將在未來幾個月內完成。在賽諾菲聯(lián)盟有效終止的情況下，我們還將期待在美國恢復Zynquista治療1型糖尿病患者的全部權利，以及在世界其他地區(qū)，特別是包括歐盟在內的權利，在該地區(qū)Zynquista治療1型糖尿病已獲得了監(jiān)管批準?！?/p>

　　Zynquista的活性藥物成分為sotagliflozin，是一種SGLT-1/SGLT-2雙效抑制劑，正開發(fā)用于1型和2型糖尿病的治療。

SGLT-1和SGLT-2

　　Sotagliflozin由Lexicon研制，賽諾菲于2015年11月與Lexicon達成17億美元授權協(xié)議，獲得了該藥除日本以外的全球僅此一家權利。

　　監(jiān)管方面，Zynquista于今年4月底獲得歐盟批準，作為胰島素的輔助藥物，用于體重指數(shù)≥27kg/m2且接受優(yōu)質胰島素治療方法仍無法達到足夠血糖控制的1型糖尿病成人患者。Zynquista通過口服給藥，劑量為每日一次200mg和400mg。在美國，Zynquista于今年3月被FDA拒絕，原因是：與單用胰島素相比，Zynquista聯(lián)用胰島素治療時的糖尿病酮癥酸中毒（DKA）風險增加。

　　除了1型糖尿病，Zynquista目前也正開發(fā)用于治療2型糖尿病。該藥的2型糖尿病開發(fā)項目共有11項研究，包括在伴腎損害的2型糖尿病患者中開展的兩項研究，以及兩項大型心血管結局研究。

　　1型糖尿病治療領域競爭日益激烈，目前已有3款SGLT抑制劑獲日本和歐盟批準，但在美國市場尚無SGLT抑制劑獲批。除了Zynquista，安斯泰來Suglat在2018年12月獲日本批準治療1型糖尿病。今年3月，阿斯利康Forxiga獲歐盟和日本批準治療1型糖尿病，但在美國方面，該藥因DKA風險于本月中旬被FDA拒絕。此外，禮來/勃林格殷格翰也正在III期臨床開發(fā)SGLT2抑制劑Jardiance、強生也正在開發(fā)SGLT2抑制劑Invokana1型糖尿病新適應癥。

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