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吉利德艾滋病新藥獲美國FDA咨詢委員會投票支持,有望成為預防治療方法降低HIV感染風險

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2019-08-09  作者:厚樸方舟  

  今日,吉利德科學(Gilead Sciences)公司宣布,美國抗菌藥物咨詢委員會(AMDAC)以16對2的投票結果,支持Descovy作為暴露前預防(PrEP)治療方法,降低和男性發(fā)生性行為的男性和變性女性的HIV感染風險。
Gilead Sciences艾滋病新藥獲得FDA咨詢委員會支持

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  艾滋病是由于HIV病毒感染造成的傳染性疾病?,F(xiàn)代抗病毒藥物的發(fā)展和“雞尾酒治療方法”的興起,已經(jīng)讓HIV感染患者能夠長期控制病情,并且達到與正常人相當?shù)念A期壽命。而近年來的研究發(fā)現(xiàn),在未受到感染時服用抗病毒藥物,可以降低被HIV病毒感染的風險。這種預防HIV感染的治療方法稱為暴露前預防(PrEP)治療方法。

  吉利德科學公司開發(fā)的Descovy(F/TAF)是由emtricitabine和tenofovir alafenamide構成的復合片劑,已獲批用于治療艾滋病。而Descovy作為PrEP治療方法的潛力已在DISCOVER試驗中得到驗證。

▲DISCOVER試驗設計簡介(圖片來源:http://investors.gilead.com/static-files/d37c8017-5ae2-40d1-b8e3-371604c33341)

  在DISCOVER試驗中,Descovy與已獲批的PrEP治療方法Truvada(F/TDF)進行比較,檢驗Descovy降低人群患病風險的效果能否達到非劣效性標準。試驗結果表明,Descovy組HIV感染幾率平均為每年0.16/100人,而Truvada組HIV感染幾率平均為每年0.34/100人。Descovy與Truvada相比,達到了非劣效性的標準。同時,Descovy組的骨密度和腎功能不受威脅性表現(xiàn)顯著優(yōu)于Truvada組。

  “對AMDAC在今天會議期間對數(shù)據(jù)進行的深思熟慮的審查和討論,吉利德科學表示感謝,并期待與FDA合作,為美國HIV風險人群提供這種潛在的新預防選擇,”吉利德HIV和新病毒(HIV and emerging virus)部門科學副總裁Diana Brainard博士說道:“對于HIV的性行為傳播,Descovy是一種潛在的新型預防措施。如若作為PrEP治療方法獲批,Descovy可以在聯(lián)邦政府發(fā)起的控制HIV流行的運動中發(fā)揮積極重要的作用?!?/p>

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