首頁 > 美國看病 > 美國新藥資訊 > 前列腺癌PARP抑制劑組合治療獲美國FDA優(yōu)先審評資格

前列腺癌PARP抑制劑組合治療獲美國FDA優(yōu)先審評資格

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2023-02-23  作者:厚樸方舟  

  近日PARP抑制劑Talzenna(talazoparib)與Xtandi(恩扎盧胺,enzalutamide)構成的組合治療用于轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者(無論是否帶有同源重組修復(HRR)基因突變)的補充新藥申請已獲得美國FDA授予的優(yōu)先審評資格。

       研究結果顯示,Talzenna+Xtandi的組合治療可以顯著降低患者發(fā)生疾病進展或死亡風險。

美國PARP抑制劑治療前列腺癌

  ▲圖源:創(chuàng)客貼

  在2023年2月16日開展的美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會(ASCO GU)中,研究人員公布了TALAPRO-2試驗的數(shù)據(jù)。研究共納入1095名轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者。結果顯示,與對照組相比,Talzenna與Xtandi組合治療能夠降低患者發(fā)生疾病進展或死亡風險達37%。

  Talzenna是一種口服多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制劑,此前曾被FDA批準用于治療帶有胚系BRCA基因突變、人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌。

  2022年10月發(fā)布TALAPRO-2臨床3期試驗結果顯示,與單獨采用Xtandi相比,無論轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的腫瘤是否帶有同源重組修復(HRR)基因突變,采用Talzenna+Xtandi的組合治療均可延長患者的生存期[2]。

  PARP抑制劑成為晚期前列腺癌治療新希望

  除了Talzenna外,Lynparza、Zejula等PARP抑制劑也在晚期前列腺癌治療領域顯現(xiàn)出突出的效果。

  Lynparza(Olaparib)是全球初個PARP抑制劑,此前Olaparib已接連被美國、日本、歐盟獲批用于治療既往接受過恩雜魯胺(enzalutamide)或阿比特龍(abiraterone)治療的同源重組修復(HRR)基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)。PROpel臨床3期試驗結果顯示,Lynparza與阿比特龍、強的松的組合治療可以減少34%的疾病進展或死亡風險,顯著延長影像學無進展生存期(rPFS:24.8個月 vs 16.6個月)[3]。

  Zejula是一種口服、高度選擇性多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑,在DNA修復缺陷的腫瘤中具有顯著效果。2022年發(fā)布的3期MAGNITUDE研究結果顯示,與對照組相比,Zejula聯(lián)合Zytiga(醋酸阿比特龍)和潑尼松(prednisone)一線治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的放射學無進展生存期(rPFS)顯著改善,疾病進展或死亡風險降低27%[4]。

  總而言之,PARP抑制劑的出現(xiàn)為晚期前列腺癌患者帶來了新曙光,顯著延長了晚期前列腺癌患者的生存期。但是,并不是每一位前列腺癌患者都可以采用PARP抑制劑治療,前列腺癌患者的具體治療方案還需要由專業(yè)的醫(yī)生詳細評估病情后才能確定。

  厚樸方舟作為國內知名海外醫(yī)療服務機構,與日本、美國、英國的100多家權威醫(yī)院有著深入的合作關系,可以為晚期前列腺癌患者提供遠程會診及一站式出國看病服務,幫助患者找到理想的治療方案,顯著提高患者的預后。如希望了解更多前列腺癌治療或有意向尋求更佳治療方案的,可直接在線咨詢醫(yī)學顧問或撥打熱線400-086-8008聯(lián)系我們。

參考來源:

[1]Pfizer Announces Positive TALZENNA? and XTANDI? Combination Data from Phase 3 TALAPRO-2 Study | Pfizer

[2]Pfizer Announces Positive Topline Results from Phase 3 TALAPRO-2 Trial | Pfizer

[3]LYNPARZA? (olaparib) in Combination With Abiraterone and Prednisone or Prednisolone Approved in the EU as Treatment for Certain Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer - Merck.com

[4]Janssen Presents New Data Demonstrating the Combination of Niraparib and Abiraterone Acetate Plus Prednisone Significantly Improved Radiographic Progression-Free Survival as a First-Line Therapy in Patients with HRR Gene-Mutated Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer | Johnson & Johnson


厚樸方舟2012年進入海外醫(yī)療領域,總部位于北京,建立了由全球權威醫(yī)學專家組成的美日名醫(yī)集團,初個擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要,請撥打免費熱線400-086-8008進行咨詢!

本文由厚樸方舟編譯,版權歸厚樸方舟所有,轉載或引用本網(wǎng)版權所有之內容須注明"轉自厚樸方舟官網(wǎng)(m.wyaoyao.cn)"字樣,對不遵守本聲明或其他違法、惡意使用本網(wǎng)內容者,本網(wǎng)保留追究其法律責任的權利。

上一篇:美國新藥丨首款HER2陽性結直腸癌組合療法獲美國FDA加速批準 下一篇:帕博利珠單抗-Larotrectinib...這5款廣譜抗癌藥物效果如何

熱門服務

  • 日本精密體檢

    日本醫(yī)療體檢綜合服務平臺

    高性價比的專業(yè)體檢套餐

    了解詳情

  • 遠程視頻會診

    足不出戶與國際醫(yī)學專家溝通

    新型用藥方案和治療方案

    了解詳情

  • 海外就醫(yī)安排

    專業(yè)的一站式海外就醫(yī)服務

    國外專家預約、落地安排

    了解詳情

推薦閱讀

美國權威醫(yī)學專家

Colin Weekes教授在波士頓哈佛醫(yī)學院的血液學/腫瘤學系任職,同時是麻省總醫(yī)院Tucker Gosnell胃腸癌中心胰腺癌醫(yī)學腫瘤研究主任,專注于胰腺癌患者的臨床和轉化研究,他所帶領的研究小組的目標是將生物學原理納入胰腺癌患者的治療中。目前他正在與基礎科學家合作,旨在將靶向治療和疾病反應的生物標志物整合到臨床試驗開發(fā)中。 除了從事胰腺癌的工作外,Weekes博士還致力于胃腸道惡性腫瘤的早期藥物開發(fā)。他的臨床興趣包括胰腺癌,結腸癌和直腸癌,以及肝癌,包括膽管癌和肝細胞癌。他可以治療多種類型的癌癥患者,包括結腸直腸癌,食道癌,膽囊癌,胃腸道癌,肝癌和胃癌。 履歷 Colin W
【醫(yī)學教育】 ?麻省大學醫(yī)學院醫(yī)學博士 ?布萊根婦女醫(yī)院住院醫(yī)生 ?丹娜法伯癌癥研究所??婆嘤? 美國委員會認證 ?內科醫(yī)學,美國內科醫(yī)學委員會 ?美國內科醫(yī)學委員會腫瘤內科 【關于勞拉·斯普林醫(yī)生介紹】 Spring醫(yī)生是麻省總醫(yī)院癌癥中心和哈佛醫(yī)學院的臨床試驗/翻譯研究人員和乳腺癌腫瘤專家。她獲得了內科和內科腫瘤學的董事會認證。 Spring醫(yī)生完成了在布萊根婦女醫(yī)院的住院醫(yī)

美國醫(yī)院排名

美國丹娜法伯癌癥研究所

US News評論為兒童腫瘤治療全美排名前列醫(yī)院

波士頓兒童醫(yī)院

兒童常見疾病美國綜合排名權威

美國麻省總醫(yī)院

《美國新聞和世界報道》評為三大美國優(yōu)質醫(yī)院之一

全球咨詢服務熱線

400-086-8008

English | 微信端

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書編號:(京)·非經(jīng)營性·2015·0179
厚樸方舟健康管理(北京)有限公司 版權所有 m.wyaoyao.cn 京ICP備15061794號 京公網(wǎng)安備 11010502027115號