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靶向打擊“沉睡”的癌細(xì)胞,該新治療方法可有效對抗癌癥復(fù)發(fā)

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2020-07-23  作者:厚樸方舟  

近日研究表明,休眠癌細(xì)胞對放射治療方法和化學(xué)治療方法具有抗性,并且可以處于休眠狀態(tài)多年,從而可能導(dǎo)致癌癥復(fù)發(fā)。美國麻省總醫(yī)院的研究人員利用單細(xì)胞酵母,開發(fā)出一種可以“喚醒”休眠癌細(xì)胞的方法,使癌細(xì)胞對放療、化療和其他抗癌藥物重新產(chǎn)生反應(yīng)。

▲Mo Motamedi博士使用發(fā)酵罐生產(chǎn)微型單細(xì)胞裂變酵母,以研究細(xì)胞如何進(jìn)入休眠狀態(tài)。(圖源:MGH官網(wǎng))

就像熊會進(jìn)入冬眠狀態(tài)來抵御嚴(yán)寒,癌細(xì)胞也會休眠以保護(hù)自身免受抗癌藥物和其他治療措施的威脅。癌細(xì)胞通常會從其起源的器官遷移并隱藏在機(jī)體其它部位處于“休眠”狀態(tài)。一旦進(jìn)入休眠狀態(tài),人體的免疫系統(tǒng)就無法再發(fā)現(xiàn)和攻擊這些癌細(xì)胞,常規(guī)的癌癥治療方法對其也無效。這些休眠的癌細(xì)胞能夠隨時激活并且會增加癌癥復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險,一旦癌細(xì)胞開始擴(kuò)散,癌癥病愈的可能性就會被大大降低。癌細(xì)胞休眠是當(dāng)前癌癥研究領(lǐng)域的一大挑戰(zhàn),而鑒別和殺滅休眠狀態(tài)的腫瘤細(xì)胞也是開發(fā)新型癌癥治療方法的一大障礙。

近期,美國麻省總醫(yī)院癌癥中心的Mo Motamedi博士及其團(tuán)隊已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種可以“喚醒”休眠癌細(xì)胞的方法,使其對化療等治療方式重新產(chǎn)生反應(yīng)。

麻省總醫(yī)院癌癥中心主任、醫(yī)學(xué)博士 Daniel A. Haber常稱癌癥研究中心為“科學(xué)發(fā)現(xiàn)引擎”,該中心是一個旨在闡述癌細(xì)胞工作原理的基礎(chǔ)科學(xué)孵化器。

Motamedi博士認(rèn)為,增加對細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)研究的慈善支持至關(guān)重要。這些工作為新治療方法的發(fā)現(xiàn)鋪平了道路,并有可能重塑癌癥治療的未來。Motamedi博士解釋說:“基礎(chǔ)科學(xué)為所有醫(yī)學(xué)發(fā)展鋪平了道路?!?/p>

癌癥治療的基礎(chǔ)

基于過去五年里的一系列發(fā)現(xiàn),Motamedi博士和他的團(tuán)隊正在努力實現(xiàn)從實驗室科學(xué)到人類癌癥治療的飛躍。他們已經(jīng)開發(fā)出一種方法可以將癌細(xì)胞從休眠狀態(tài)中喚醒,使它們更容易受到抗癌藥物和放療的攻擊。

Motamedi博士表示,從細(xì)菌到熊,所有生物都有一種基本能力——即在極端炎熱或寒冷的環(huán)境下,或遭到食物短缺、有毒物質(zhì)等威脅時進(jìn)入休眠狀態(tài)。因此,找到能夠阻斷癌細(xì)胞休眠狀態(tài)的方法或?qū)⒂兄谥委煻喾N癌癥。這與只關(guān)注特定類型癌癥基因突變的研究完全不同。

新目標(biāo)

Motamedi博士和他的團(tuán)隊使用裂變酵母(一種與人體細(xì)胞具有某些顯著相似性的單細(xì)胞真菌)作為模型,揭示了細(xì)胞表觀遺傳學(xué)的基本原理,即細(xì)胞是如何形成分子記憶系統(tǒng)的。

通過對酵母的研究,他們發(fā)現(xiàn)了一組蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)在應(yīng)對長期威脅時,可以作為建立休眠狀態(tài)的開關(guān)。這個開關(guān)開啟了對休眠細(xì)胞存活至關(guān)重要的途徑。它還關(guān)閉了幫助細(xì)胞休眠時保存能量的通路。

由于在人體細(xì)胞中也發(fā)現(xiàn)了許多這種蛋白質(zhì),因此Motamedi博士及其團(tuán)隊提出了這樣的疑問:這些蛋白質(zhì)是否對休眠癌細(xì)胞的存活至關(guān)重要?他們的研究結(jié)果支持了這一觀點(diǎn)。研究人員發(fā)現(xiàn)了休眠癌細(xì)胞的弱點(diǎn),為靶向殺滅這些休眠癌細(xì)胞提供了思路。他們現(xiàn)在正與麻省總醫(yī)院的多個實驗室合作開發(fā)新的方法,在癌細(xì)胞中尋找這些分子靶點(diǎn),以便可以精準(zhǔn)地靶向殺滅休眠癌細(xì)胞。

敲除關(guān)鍵蛋白

這種新方法的關(guān)鍵是一種天然存在的化合物。在小鼠模型和實驗室人體細(xì)胞測試中,該化合物可以特異性抑制那些誘導(dǎo)癌細(xì)胞進(jìn)入休眠的關(guān)鍵蛋白質(zhì)。在敲除這些蛋白質(zhì)后,癌細(xì)胞就無法進(jìn)入休眠狀態(tài)或脫離休眠狀態(tài),從而對化療等治療方式產(chǎn)生反應(yīng)。

目前,這種酶抑制劑正處于實驗室動物實驗階段,將來有望用于肺癌,腦癌,皮膚癌和胰腺癌的治療以及預(yù)防復(fù)發(fā)。慈善支持可以加速這項工作,使這種有前途的癌癥治療方法更早面世。

參考文獻(xiàn):

https://giving.massgeneral.org/cancer-therapy-effort-targets-dormant-cells/

審核:美國麻省總醫(yī)院

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